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1.
Domest Anim Endocrinol ; 65: 80-89, 2018 10.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30015124

RESUMO

A commonly used therapeutic strategy for type 2 diabetes mellitus (DM) in humans involves the use of synthetic incretin hormone-based therapies including exenatide, a glucagon-like pepetide-1 hormone agonist. Glucagon-like pepetide-1 agonists can be used alone or as an ancillary therapy with other agents, including insulin and oral antihyperglycemics. Little is known about the role of these therapies for DM in cats. Therefore, the primary objective of this study was to evaluate the safety and efficacy of short-acting exenatide combined with insulin, as compared to placebo and insulin for the treatment of DM in cats. Treatment with exenatide was well tolerated; only 2 cats developed side effects requiring dose reduction. Two cats (25%) went into diabetic remission while receiving exenatide and insulin, whereas remission was not reported during placebo treatment. The average change in the daily exogenous insulin dose was significant (ß = -0.56 U/kg, 95% confidence interval, -0.96 to -0.15, P = 0.007), and the dose of insulin administered was lower during exenatide treatment. The average weight loss experienced on exenatide was significantly higher than on placebo (ß = 0.65 kg, 95% confidence interval, 0.09-1.21, P = 0.02). There was no significant difference in any of the hormone concentrations evaluated for cats on exenatide vs placebo treatments. Overall, the treatment of diabetic cats with insulin and a fixed dose of exenatide was found to be safe. The weight loss and decreased exogenous insulin requirement experienced with exenatide treatment could be a significant benefit for overweight diabetic cats and warrants further evaluation.


Assuntos
Doenças do Gato/tratamento farmacológico , Diabetes Mellitus/veterinária , Exenatida/uso terapêutico , Peptídeo 1 Semelhante ao Glucagon/análogos & derivados , Insulina Glargina/uso terapêutico , Animais , Glicemia/análise , Gatos , Estudos Cross-Over , Diabetes Mellitus/sangue , Diabetes Mellitus/tratamento farmacológico , Método Duplo-Cego , Quimioterapia Combinada , Exenatida/efeitos adversos , Feminino , Hipoglicemiantes , Masculino , Placebos , Distribuição Aleatória , Redução de Peso
2.
Rev. argent. cir ; 91(3/4): 90-94, sep.-oct. 2006. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-506117

RESUMO

Antecedentes: La trombosis venosa profunda (TVP), es una patología altamente prevalente, de difícil diagnóstico y con graves complicaciones. En la actualidad, los objetivos del tratamiento de esta enfermedad se enfocan en conseguir su control y evitar las complicaciones tanto de la patología como de su tratamiento. Objetivo: Analizar los resultados obtenidos con la nueva fracción proteica con actividad fibrinolítica, en un modelo de trombosis de la vena femoral en conejos. Lugar de trabajo: Laboratorio de Cirugía Experimental, Facultad de Medicina, Universidad Católica de Córdoba. Diseño: Registro prospectivo de datos. Población: 15 conejos New Zeland. Material y Métodos: Para la formación del trombo, se aisló la vena femoral y se generó la trombosis colocando sobre la vena un trozo de papel de filtro embebido con cloruro férrico. Se evalúo y registró seriadamente el flujo venoso, tanto en la pretrombosis como a los 10, 20 y 30 minutos, mediante Eco-Doppler. Comprobada la trombosis se inició la trombolisis. Resultados: En el grupo A, luego de la aplicación de APP, el análisis por eco-Doppler determinó la reperfusión en 11/11 animales (100%). En tanto, en el grupo B, que se aplicó placebo, la reperfusión fue negativa (0/4 conejos) (p=0,001). Conclusión: Posterior a la inducción de la trombosis con cloruro férrico en vena femoral, la infusión de APP (lote A) mostró reperfusión en 11/11, mientras que el resultado en la infusión de placebo (lote B) fue 0/4. Registro con Doppler vascular de la trombosis y fibrinolisis resultó ser método sensible y específico.


Assuntos
Coelhos , Ativadores de Plasminogênio/uso terapêutico , Terapia Trombolítica , Trombose Venosa
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